ПРОГЕСТЕРОН АМП. 1% 1МЛ Х 10

Моля прочетете внимателно тази листовка. Тя съдържа
важна за Вас информация. Ако имате допълнителни въпроси, моля обърнете се към Вашия лекуващ лекар.

PROGESTERON
ПРОГЕСТЕРОН Прочети повече >>

Моля прочетете внимателно тази листовка. Тя съдържа
важна за Вас информация. Ако имате допълнителни въпроси, моля обърнете се към Вашия лекуващ лекар.

PROGESTERON
ПРОГЕСТЕРОН
Активно вещество: Прогестерон

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА И ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА
Прогестерон под формата на инжекционен разтвор е хормонален препарат.

ПОКАЗАНИЯ
В кои случаи може да се прилага Прогестерон?
При вторична аменорея (липса на менструация), дисфункционални маточни кръвотечения, недостатъчност или нарушена функция на жълтото тяло.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
В кои случаи не трябва да се прилага?
Не трябва да се прилага при свръхчувствителност към препарата; остри и хронични чернодробни заболявания, включително и рак на черния дроб; рак на гърдата и на половата система; тромбофлеби или тромбоемболични заболявания; недиагностйцйранй кръвотечения от уринарния или половия тракт.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Кога Прогестерон може да се прилага с повишено внимание?
С внимание след преценка на съотношението риск/полза да се прилага при пациента със сърдечно-съдова недостатъчност, нарушена бъбречна функция, чернодробни заболявания, диабет, астма, епилепсия, мигрена, болни с нервни и психични заболявания, при анамнеза за прекарани тромбоемболични заболявания.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Необходим е редовен медицински контрол на всеки 6 или 12 месеца.
Няма данни за нарушаване на активното внимание при шофиране и работа с машини.

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Какви други лекарствени средства повлияват действието на Прогестерон?
Ефектът на Прогестерон се намалява от ампицилин, барбитурата, фенитоин, рифампицин. Той намалява действието на сулфанилурейните антадиабетични средства, утеротонични средства, анаболни стероиди, гонадотропните хормони от предния дял на хипофизата.
Трябва да информирате Вашия лекуващ лекар в случай на каквото и да било съпътстващо лечение с други лекарствени средства, с оглед да бъде избегнато евентуално взаимодействие между препаратите.

ИНСТРУКЦИИ ЗА ПРАВИЛНА УПОТРЕБА
Дозировката и продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар в зависимост от тежестта на заболяването и поносимостта към препарата.

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Какви нежелани реакции могат да настъпят при прилагането на Прогестерон?
При приложението на препарата могат да се наблюдават гадене, повръщане, диария, задръжка на течности, главоболие, алергични кожни реакции, намалено либидо, психична депресия, нерегулярни маточни кръвотечения, промени в кръвната картина.
За всички нежелани лекарствени реакции, включително и неописани в листовката, пациентът трябва незабавно да съобщи на своя лекуващ лекар.

ИНСТРУКЦИИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
На защитено от светлина място, при температура не по-висока от 25°С. Да не замръзва!
Да се съхранява на места, недостъпни за деца!

СРОК НА ГОДНОСТ
Две години от датата на производство.
Да не се употребява след изтичане срока на годност!

ПЪЛЕН СЪСТАВ
Състав на една ампула 10 mg/ml - 1 ml:
Активно вещество:
Прогестерон 10 mg
Помощни вещества: Олеинова киселина, слънчогледово масло.

ДАННИ ЗА ОПАКОВКАТА
Препаратът се пълни в ампули от 1 мл. Десет ампули се поставят в блистер от РУС/алуминиево фолио. Един или пет блистера се поставят в единична картонена кутия заедно с листовка с указания за употреба.

НАЧИН НА ОТПУСКАНЕ
По лекарско предписание.

ПРОИЗВОДИТЕЛ
Софарма АД, България,София, ул. “ Илиенско шосе “ N 16

ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА РЕДАКЦИЯ НА ЛИСТОВКАТА:
16.05.2000 г.