Описание на ТРАУМИЛ С СОЛ. 30МЛ
СЪСТАВ: Arnica montana D2 5 ml; Calendula officinalis D2 5 ml; Hamamelis virginiana D2 5 ml; Achillea millefolium D3 5 ml; Atropa belladonna D4 25 ml; Aconitium napellus D3 10 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 10 ml, Hepar sulfuris D8 10 ml, Chamomilla recutita D3 8 ml, Symphytum D8 8 ml, Bellis perennis D2 2ml, Echinacea angustifolia D2 2 ml, Echinacea purpurea D2 2 ml, Hypericum perforatum D2 1 ml. ПОКАЗАНИЯ: Наранявания, навяхвания, изкълчвания, натъртвания, кръвоизливи, ставни изливи, счупвания на костите, постоперативни и посттравматични отоци и подувания на меките части. Възпалителни и дегенеративни процеси на различни органи и тъкати, особено на опорно-двигателния апарат /тендовагинит, стилоидит, епикондилит, бурсит и др./; артроза на бедрените, коленните и малките стави. ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ: Обикновено 3 пъти по 10 капки дневно. При деца до 2 год. по 3 капки 3 пъти дневно. от 2 до 6 год. по 5 капки 3 пъти дневно. от 6 до 10 год. по 10 капки 3 пъти дневно.
Листовка: Информация за потребителя
Traumeel S, tablets
Траумил S, таблетки
Хомеопатичен лекарствен продукт
Прочети повече >>
Листовка: Информация за потребителя
Traumeel S, tablets
Траумил S, таблетки
Хомеопатичен лекарствен продукт
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява Траумил S и за какво се използва
2. Преди да приемете Траумил S
3. Как да приемете Траумил S
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Траумил S
6. Допълнителна информация
1. Какво представлява Траумил S и за какво се използва
Хомеопатичен лекарствен продукт.
Наранявания, като навяхвания, изкълчвания, натъртвания, кръвоизливи и изливи в ставите след счупвания на костите; постоперативни и посттравматични отоци и подувания на меките тъкани. Възпалителни и свързани с възпаления дегенеративни процеси на различни органи и тъкани особено на опорно-двигателния апарат /тендовагинит, стилоидит, епикондилит, бурсит, хумероскапуларсн периартрит/. артроза на тазобедрените, коленните и малките стави.
2. Преди да приемете Траумил S
- Не приемайте Траумил S, ако имате свръхчувствителност към някоя от основните или помощни съставки на продукта или свръхчувствителност към арника. лайка, бял равнец или друго растение от сем. Сложноцветни. По принцип ехинацея не трябва да се приема при прогрегресиращи системни заболявания като туберколоза, левкемия или левкемио-подобни заболявания, колагенноза, авто-имуини заболявания, мултиплена склероза, ХИВ инфекции, СПИН и други хронични вирусни заболявания.
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако имате непоносимост към някои захари се консултирайте с лекар, преди приемането на този лекарствен продукт. Ако симптомите продължат или се влошат се консултирайте с лекар или фармацевт.
- Употреба на други лекарства - не са известни лекарствени взаимодействия
- Употреба на Траумил S с храни и напитки - няма несъвместимости
- Бременност и кърмене - посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
- Шофиране и работа с машини - Траумил S не повлиява концентрацията и няма неблагоприятен ефект върху шофирането и работата с машини
3. Как да приемете Траумил S
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. При възрастни и деца над 3 год. възраст обикновено 3 пъти по 1 таблетка дневно. Таблетките не се гълтат, а се държат в устата до разтварянето им. Поглъщането на таблетката не води до никакви вредни последствия!
- Употреба при деца - При кърмачета и деца до 3 год. възраст - по 'Л таблетка до 3 пъти дневно. Таблетката се стрива и се нанася от вътрешната страна на бузата.
- Ако сте приели повече от обичайната доза - Траумил S няма доза на предозиране
- Ако сте пропуснали да приемете Траумил S - Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатия прием, а продължете по указаната схема.
- Ако сте спрели употребата на Траумил S - Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Ако симптомите продължат или състоянието се влоши да се направи консултация с лекар
4. Възможни нежелани реакции
В много реки случаи може да се появи реакция на свръхчувствителност или алергична кожна реакция (зачервяване, оток и сърбеж) при пациенти, свръхчувствителни към растения от сем. Сложноцветни, т.е. арника, лайка, бял равнец и в такъв случай приемането на продукта да се спре. Кожен обрив и сърбеж, и в много редки случаи подуване на лицето, задух, замайване и понижаване на кръвното налягане са наблюдавани след лечение с продукти, съдържащи екстракти от ехинацея.
5. Как да съхранявате Траумил S
Без специални условия на съхранение.
Продуктът да се съхранява на място далече от погледа и досега на деца ! Срок на годност - 5 години.
Да не се използва след изтичането на срока на годност, отбелязан върху опаковката!
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Допълнителна информация
- Какво съдържа Траумил S 1 таблетка съдържа:
Активни вещества:
Achillea millefolium D3 15 mg
Aconitum napellus D3 30 mg
Arnica montana D2 15 mg
Atropa bella-donna D4 75 mg
Bellis perennis D2 6 mg
Calendula officinalis D2 15 mg
Echinacea D2 6 mg
Echinacea purpurea D2 6 mg
1 lamamelis virginiana D2 15 mg
1 lepar sulfuris D8 30 mg
Hypericum perforatum D2 3 mg
Matricaria recutita D3 24 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30 mg
Symphytum officinale D8 24 mg
Помощни вещества:
Лактоза
Магнезиев стеарат
- Как изглежда и какво съдържа опаковката: Пластмасов контейнер, съдържащ 50 таблетки/ картонена кутия
- Притежател на разрешението за употреба и производител: Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532 Baden-Baden, Германия
- Дата на последно одобрение на листовката: 05.2011
