ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Арипезиле 5 mg филмирани таблетки
Aripezile 5 mg film-coated tablets
Арипезиле 10 mg филмирани таблетки
Aripezile 10 mg fiлm-coated tablets
Прочети повече >>
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Арипезиле 5 mg филмирани таблетки
Aripezile 5 mg film-coated tablets
Арипезиле 10 mg филмирани таблетки
Aripezile 10 mg fiлm-coated tablets
Донепезил хидрохлорид (Doneprezil hydrochloride)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да имате нужда да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите както
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт
В тази листовка:
1. Какво представлява Арипезиле и за какво се използва
2. Преди да приемете Арипезиле
3. Как се приема Арипезиле
4. Възможни нежелани реакции
5. Съхранение на Арипезиле
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АРИПЕЗИЛЕ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА Арипезиле принадлежи към групата на така наречените ацетилхолинестеразни инхибитори. Използва се за лечение на симптомите на деменция (нарушение на умствените способности) при пациенти с лека или средно тежка форма на болестта на Алцхаймер. Този лекарствен продукт е предназначен за лечение само на възрастни.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ АРИПЕЗИЛ Не приемайте Арипезиле
• ако сте алергични (свъръхчувствителни) към активното вещество (донепезил хидрохлорид) или към някоя от останалите съставки на продукта.
• ако сте бременна, смятате че може да сте бременна или ако кърмите. Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при деца.
Обърнете специално внимание при употребата на Арипезиле
Уведомете Вашия лекар, ако:
• имате или сте имали язва на стомаха или дванедесетопръстника
• имате припадъци
• имате сърдечно заболяване
• имате астма или друго белодробно заболяване
• имате или сте имали чернодробни проблеми или хепатит
• имате проблеми с уринирането.
Ако Ви предстои оперативно лечение под обща аестезия (упойка), моля информирайте Вашия лекар за лечението Ви с Арипезиле.
Уведомете Вашия лекар за името на лицето, което се грижи за Вас и ще Ви помага да приемате лекарството в съответствие с предписанията.
Ако не сте сигурни в нещо или имате някакви допълнителни въпроси, свързани с лечението, моля попитайте Вашия лекар.
Прием на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар ако приемате ши наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Този лекарствен продукт може да въздейства върху ефекта на други лекарства, така както други лекарствени продукти може да повлияят действието на Арипезиле. Това се отнася особено за:
• обезболяващи средства или лекарства за лечение на артрит
• антибиотици или противогъбични средства
• някои лекарства за лечение на сърдечни заболявания
• антидепресанти и лекарства за лечение на епилепсия
• миорелаксанти (лекарства за отпускане на мускулите)
Бременност и кърмене
Моля, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Арипезиле не трябва да се прилага по време на бременност и кърмене. Шофиране и работа с машини
Деменцията на Алцхаймер сама по себе си може да наруши способността за шофиране или за работа с машини. Освен това, употребата на този лекарствен продукт може да доведе до появата на умора, замаяност и схващане на мускулите, особено в началото на лечението или при повишаване на дозата. Ето защо, Вие не трябва да шофирате или работите с машини, при наличието на тези или други проблеми, нарушаващи съответните дейности. Вашият лекар, трябва редовно да проверява способността Ви да шофирате или работите с машини.
Важна информация относно някои от съставките на Арипезиле
Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Ви е известно, че страдате от непоносимост към някои захари, моля уведомете Вашия лекар преди да приемете това лекарство.
3. КАК СЕ ПРИЕМА АРИПЕЗИЛЕ
Дозировката и продължителността на лечението се определят от Вашия лекар, в зависимост от състоянието Ви.
Винаги приемайте Арипезиле точно, както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната схема на лечение е както следва: лечението започва с доза от 5 mg, веднъж дневно. Арипезиле трябва да се приема перорално (през устата), вечер преди лягане. След един месец, Вашият лекар може да Ви предпише доза от 10 mg, която трябва да бъде приемана по същия начин (веднъж дневно, вечер преди лягане). Максималната дневна доза е 10 mg.
Ако не сте сигурни в нещо или имате някакви допълнителни въпроси свързани с лечението Ви с този лекарствен продукт, моля попитайте Вашия лекар. Ако сте приели по-голяма от необходимата доза Арипезиле
Ако сте приели по висока от предписаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ (отидете в най-близкото здравно заведение или център за спешна медицинска .помощ). Това се отнася и за случаите, когато се чувствате добре и нямате никакви признаци, предозиране. Винаги носете със себе си опаковката на лекарството, тъй като това ще улесни, лекаря при вземането на съответните мерки.
Ако сте пропуснали да приемете Арипезиле
Ако забравите да приемете таблетката, просто вземете една таблетка на следващия ден, в определеното за това време (вечер). Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако забравите да приемате лекарството повече от една седмица, консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете лечението отново.
Ако сте спрели приема на Арипезиле
Вашето лечение с Арипезиле не трябва да бъде преустановявано самопроизволно. Само Вашият лекар може да определи продължителността на лечението Ви. Вие трябва редовно да посещавате Вашия лекар, за да може той да направи оценка на състоянието и лечението Ви.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Арипезиле може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Най-честите нежелани лекарствени реакции са диария, скованост на мускулите, умора, гадене, повръщане и безсъние. Наблюдавани са и следните нежелани ефекти: загуба на апетита, настинка, халюцинации, тревожност, агресивно поведение, световъртеж, прималяване, припадъци, забавен пулс, нарушено провеждане на импулсите в сърцето, болки в корема, кървене от стомашно-чревния тракт, стомашна и дуоденална язва (язва на дванадесетопръстика), чернодробни нарушения, включително хепатит, обрив, сърбеж, незадържане на урината, главоболие и злополуки (случайно нараняване).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. СЪХРАНЕНИЕ НА АРИПЕЗИЛЕ
Съхранявайте при температура под 30 °С. Съхранявайте на място недостъпно за деца!
Лекарственият продукт не трябва да се използва след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Арипезиле, ако забележите, че целостта на опаковката е нарушена и външният вид на таблетките е различен от описания в края на тази листовка. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера, за домашна отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Как изглежда Арипезиле и какво съдържа опаковката
Арипезиле се предлага под формата на филмирани таблетки.
Таблетките са бели и кръгли, като върху едната страна на таблетките от 10 mg има делител на черта.
Таблетките са поставени в блистери, съдържащи 10 таблетки. Една опаковка съдържа 30 таблетки.
Какво съдържа Арипезиле
- Активната съставка е донепезил хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа съответно 5 mg или 10 mg донепезил хидрохлорид (donepezil hydrochloride).
- Другите съставки са монохидратна лактоза, царевично нишесте, хидроксипропил целулоза, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, хипромелоза (Е 464), титанов диоксид (Е 171), пропилен гликол, талк и пречистена вода.
Притежател на разрешението за употреба и производител
АДИФАРМ ЕАД
бул. „Симеоновско шосе” № 130
София 1700, България
Дата на последна актуализация на текста
Януари, 2011 г.
