ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
Блеомицин Тевa 15 000 Ш прах за инжекционен разтвор
Bleomycine Teva 15 000 Ш powder for solution for injection
Прочети повече >>
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
Блеомицин Тевa 15 000 Ш прах за инжекционен разтвор
Bleomycine Teva 15 000 Ш powder for solution for injection
Блеомицинов сулфат {Bleomycin sulphate)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да прилагате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас, Не го преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява Блеомицин Тева 15 000 IU прах за инжекционен разтвор и за какво се използва
2. Преди да Ви бъде приложен Блеомицин Тева 15 000IU прах за инжекционен разтвор
3. Как ще Ви бъде приложен Блеомицин Тева 15 000IU прах за инжекционен разтвор
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Блеомицин Тева 15 000IU прах за инжекционен разтвор
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА БЛЕОМИЦИН ТЕВА 15 000 Ш ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Група лекарствени продукти
Блеомицин принадлежи към групата наречена антибиотични цитостатици (средства за борба с рака). Блеомицин потиска процеса на клетъчно делене и растежа на делящите се (ракови) клетки и по този начин потиска напредването на раковия процес. Нормалните клетки обаче са по-слабо чувствителни на блеомицин, отколкото раковите. Затова тези клетки ще преживеят докато раковите се разрушават.
Употреба
Определени форми на рак на главата и шията, шийката на матката и външните полови органи
Определени форми на рак на лимфните възли (като болест на Ходжкин и Неходжкинови заболявания) Карцином на тестисите
Задържане на течност в белите дробове вследствие на рак.
Блеомицин винаги се използва в комбинация с други противоракови лекарства и/или в комбинация с лъчетерапия.
2. ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕН БЛЕОМИЦИН ТЕВА 15000 ГО ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Не прилагайте Блеомицин Тева 15 000 ГО прах за инжекционен разтвор:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към блеомицин - ако имате специфични реакции свързани с блеомицин (идиосинкратични реакции) имате остра белодробна инфекция или силно намалена функция на белите дробове
ако сте получавали някои нежелани реакции от страна на белите дробове, които (е възможно) да са причинени от блеомицин
при определени наследствени заболявания, при които се наблюдават нарушения на координацията (като походка на пиян човек) и бързи ритмични движения на очите и които включват капилярна дилатация и повишена податливост на респираторни инфекции {ataxia telangiectasia)
ако кърмите (вижте също раздел "Бременност и кърмене")-
Обърнете специално внимание при употребата па Блеомицин Тева 15000 Ш прах за инжекционен разтвор
ако сте възрастен човек
ако бъбреците или черния Ви дроб не функционират добре ако имате/сте имали белодробно заболяване
ако преди лечението с блеомицин сте били подложени на лъчетерапия в областта на белия дроб или Ви е назначена лъчетерапия по време на лечението с блеомицин ако Ви прилагат кислород. Информирайте Вашия лекар, че Ви лекуват с блеомицин.
Гореспоменатите групи пациенти са по-чувствителни на вредните ефекти на блеомицин по отношение на белите дробове. Вашият лекар вероятно по-често ще Ви преглежда и/или ще се налага да ви изследват с ренгенови лъчи. За да се контролират потенциалните вредни ефекти на блеомицин по отношение на белите дробове, когато Ви лекуват с блеомицин ще трябва да Ви провеждат периодично изследване на белодробната функция.
Ако имате кашлица и/или затруднено дишане, това може да показва вредно влияние на блеомицин върху белите дробове. В този случай информирайте Вашия лекар за това колкото е възможно по-скоро.
Безопасността и ефективността при деца не е установена. Употреба на други лекарства
Внимание: следващите бележки може да са приложими и за лекарства, които сте приемали наскоро ши предстои да приемате в близко бъдеще.
Лекарствата споменати в този раздел може да се известни под различно име, често търговско име. В този раздел се споменава само името на активното вещество или групата на активните вещества, но не и търговското име! Затова винаги внимателно четете листовката за пациента, кое е активното вещество на лекарството, което използвате.
Взаимодействие означава, че (лекарствените) продуктите, които се използват заедно могат да повлияят взаимно ефектите и/или нежеланите си реакции. Взаимодействие може да настъпи при едновременното приложение на блеомицин и:
Кармустин, митомицин С, циклофосфамид (лекарства, които се използват за някои форми на рак) и метотрексат (лекарство, което се използва при някои форми на рак, ревматизъм и тежки кожни заболявания); съществува повишен риск от увреждане на белите дробове. Цисплатин (продукт за лечение на рак) и други увреждащи бъбреците лекарства; налице е повишен риск от нежелани реакции от блеомицин.
Винка алкалоиди (група лекарства, които се използват при някои форми на рак, например винкристин, винбластин); могат да настъпят нарушения на кръвообръщението в крайниците (пръсти на ръцете, на краката, носа). В много тежки случаи тези части умират (некроза).
Живи ваксини, може да се развият тежки до фатални инфекции.
Дигоксин (продукт, който се използва при сърдечни нарушения); налице е повишен риск от по-слаб ефект на дигоксина.
Фенитоин (продукт, който се използва при епилепсия); съществува риск ефект на фенитоина.
Лъчетерапия; повишен е рискът от нежелани реакции на белите дробове и/или кожата
Кислород; Вие сте с по-висок риск от развитие на белодробна токсичност когато по време на обща упойка получавате кислород.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива отпускани без рецепта.
Бременност и кърмене
Употребата на блеомицин по време на бременност трябва да се избягва, особено през първия триместър на бременността.
Информацията за употребата на това лекарство по време на бременност при хора е недостатъчна, за да се определи неговата токсичност. При проучвания с животни това лекарство е показало токсични ефекти. По време на терапията и до 3 месеца след употребата на блеомицин, мъжете и жените трябва да вземат мерки за предпазване от бременност. Ако по време на лечението с блеомицин настъпи бременност, се препоръчва генетична консултация. Мъжете, които желаят деца в бъдеще трябва да се консултират за възможността за замразяване на сперма преди започване на лечението с блеомицин. Не трябва да прилагате това лекарство, ако кърмите.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране н работа с машини
Употребата на Блеомицин Тева 15 000 Ш прах за инжекционен разтвор понякога може да предизвика гадене, повръщане и общо изтощение (вижте "Възможни нежелани реакции"). Ако страдате от тези нежелани реакции, не шофирайте и не работете с машини, които изискват повишено внимание.
3. КАК ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕН БЛЕОМИЦИН ТЕВА 15 000 IU ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Винаги прилагайте Блеомицин Тева 15 000 IU прах за инжекционен разтвор точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако забележите, че ефектът на Блеомицин Тева 15 000 Ш прах за инжекционен разтвор е твърде силен или много слаб, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Обичайната доза е:
(Общата) доза зависи от показанието, възрастта, бъбречната функция и комбинирането с други противоракови лекарства. Тя може да е напр. една или две инжекции седмично. Вашият лекар ще определи дозата на блеомицин, продължителността на лечението и колко пъти трябва да Ви бъде приложен. Всичко това може да е различно при отделните пациенти.
Съществува риск от поява на тежка реакция на свръхчувствителност, особено при пациенти с лимфом, която може да се появи непосредствено или известно време след приложението. Затова Вашият лекар ще Ви приложи тест-доза и ще Ви наблюдава в продължение на 4 часа преди да започнете лечение с блеомицин за първи път.
Начин на приложение
Вашият лекар ще прилага блеомицин във вените или артериите, през кожата, в пространството, заобикалящо белите дробове (интраплеврално) или в мускулите посредством инжекция или вливане.
Ако Ви е приложена по-голяма доза Блеомицин Тева 15 000 ГО прах за инжекционен разтвор от необходимата
Симптомите, които могат да се прояват, ако сте получили много висока доза Блеомицин 15 000 IU прах за инжекционен разтвор са: понижено кръвно налягане, повишена температура ускорена сърдечна дейност и шок. Ако подозирате предозиране, трябва незабавно да уведомите
Вашия лекар.
Лечението трябва да бъде спряно веднага.
Ако сте пропуснали да приложите Блеомнцин Тева 15000 IU прах за инжекционен разтвор
Ако сте пропуснали инжекция, моля обадете се на лекуващия Ви лекар, за да обсъдите как да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приложението на Блеомицин Тева 15 000 IU прах за инжекционен разтвор
Ако без препоръка на лекар внезапно сте спрели лечението с Блеомицин Тева 15 000 IU прах за инжекционен разтвор, симптомите, които сте имали преди започване на лечението могат да се появят отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4.ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Блеомицин Тева 15 000 ГО прах за инжекционен разтвор може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Честотата на нежеланите реакции може да бъде определена както следва:
Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти)
Чести (засягат повече от 1 на 100 пациенти, но по-малко от 1 на 10)
Иечести (засягат повече от 1 на 1 000 пациенти, но по-малко от 1 на 100)
Редки (засягат повече от 1 на 10 000 пациенти, но по-малко от 1 на 1 000)
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти), включително случайни съобщения
Сред останалите могат да се появят следните нежелани реакции:
Инфекции
Много редки
Умиране на тъканите на върха на пръстите (гангрена).
Неоплазми
С неизвестна честота Болка в тумора.
Кръв
Нечести
Промени в кръвта може да бъдат отбелязани посредством неочаквано кървене и/или поява на синини (слабо потискане на костния мозък, тромбоцитопения). Те изчезват след края на лечението. Редки
Тежко нарушение на бъбречната функция и кръвта (т.нар. хемолитично-уремичен синдром)
Имунна система
Чести
Тежки реакции на свръхчувствителност/специфично свързани с блеомицин реакции (идиосинкратични реакции). Тези реакции могат да се появят непосредствено или след известен период от няколко часа след първата или втората доза.
Нервна система Редки
Невъзможност за доставяне на кръв до мозъка.
С неизвестна честота
Отчетлив сърбеж, парене или боцкане без видима причина (парестезия), необичайно усилване на чувствителността към стимули (хиперестезия), възпаление на малките и средни артерии в мозъка (мозъчен артерит).
Сърце
Редки
Сърдечен пристъп (миокарзен инфаркт), нарушения на кръвоносните съдове на сърцето, възпаление на мембраната, която обвива белите дробове (плевра), и ципеста мембрана, която обвива сърцето (перикарда).
Кръвоносни съдове
Редки
Увреждане на кръвоносните съдове, напр. сърдечно-съдови или мозъчни, хипотония С неизвестна честота
Ниско кръвно налягане, възпаление на кръвоносните съдове (тромбофлебит), запушване на кръвоносни съдове, намалено кръвоснабдяване на пръстите на ръцете, краката, върха на носа (феномен на Рейно).
Дихателна система
Много чести
Белодробна токсичност, белодробна фиброза, (интерстициална) пневмония. Приблизително 10% от пациентите развиват пневмония. Това може да предизвика трайно увреждане на белите дробове и може да е фатално. Консултирайте се с Вашия лекар веднага щом е възможно, ако се появи кашлица и/или затруднено дишане (вижте също раздел "Обърнете специално внимание при употребата на блеомицин")
Стомашно-чревен тракт
Много чести
Възпаление или разязвяване на лигавицата (мукозни лезии, мукозит), възпаление на лигавицата на устата (стоматит), чревни язви, гадене, повръщане, загуба на апетит, намаляване на телесното тегло.
Възпалението или разязвяването на лигавицата може да се влоши от комбинацията с лъчетерапия или други лекарства, конто са опасни за лигавиците.
Възпалението на устната лигавица рядко е тежко и обикновено изчезва след завършване на лечението.
Кожа
Много чести
Участъци от по-тъмна кожа (хиперпигментация), сърбяща, задебелена и втвърдена кожа (хиперкератоза), зачервяване на кожата, обрив, стрий, мехури, промени/обезцветяване на ноктите, чувствителност и оток на върховете на пръстите, оток на кожата» косопад, склеродерма. Повечето от нежеланите реакции (задебелена и втвърдена кожа (хиперкератоза), зачервяване на кожата, обрив, стрий, мехури, промяна/обезцветяване на ноктите, чувствителност и оток на върховете на пръстите, оток на кожата, косопад) рядко са тежки и обикнонено изчезват след завършване на лечението.
Мускули и кости
Болка в мускулите и крайниците.
Полови органи
По време на и непосредствено след химиотерапията с блеомицин се появяват промени сперматозоиди (анеуплоидни сперматозоиди).
Други Чести
Повишена температура (2 до 6 часа след първата инжекция), болка в областта на тумора, болка на мястото на приложението, остри реакции с повишена температура и кардио-респираторен колапс. Редки
Има съобщение за смърт свързана с приложението на блеомицин в околобелодробното пространство (интраплеврално приложение).
При дози по-високи от препоръчителните са съобщени остри реакции с повишена температура и тежки нежелани реакции, засягащи сърцето и дишането.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неопиеани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ БЛЕОМИЦИН ТЕВА 15 000 IU ПРАХ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Преди отваряне
Да се съхранява в хладилник (при 2-8°С).
След разтваряне/разреждане разтворът трябва да се приложи веднага. Ако това не е възможно, разтворът в бутилката може да бъде съхраняван за не повече от 10 дни в хладилник (2-8°С) или максимум 24 часа на стайна температура (15-25°С).
Не използвайте Блеомицин Тева 15 000 IU прах за инжекционен разтвор след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и етикета на флакона, след "Годен до:" Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не използвайте Блеомицин Тева 15 000 IU прах за инжекционен разтвор, ако забележите каквито и да са видими белези на нарушаване на качеството на продукта или флакона като променен цвят на праха, увреждания на флакона, запушалката или капачката.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Блеомицин Тева 15 000 Ш прах за инжекционен разтвор
Активното вещество е блеомицин (като блеомицинов сулфат). Един флакон от 10 ml съдържа 15 000 IU блеомицин (като блеомицинов сулфат). Няма други помощни вещества.
Как изглежда Блеомицин Тева 15 000IU прах за инжекционен разтвор и какво съдържа опаковката
Прахът за инжекционен разтвор е в стъклена бутилка за инжекции с обем 10 ml, опакована по 1 или 10 бутилки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.
Притежател на разрешението за употреба
Тева Фармасютикълс България ЕООД ул. Н.В.Гогол 15, ет. 1 София 1124 България
Производител:
Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2003 GA Haarlem Холандия
Teva Operations Poland Sp. z o.o. Mogilska 80 Str. 31-546 Krak6w Полша
Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕЕО под следните имена:
Австрия
Bleomycin "Pharmachemie" 15000 I.E. - Pulver zur Herstellung einer Injektionslosunfi
Белгия
BLEOMYCINE TEVA 15U poeder voor oplossing voor injectie
България
Блеомицин Тева 15 000IU прах за инжекционен разтвор
Чехия
Bleomycin-Teva 15U, prasek pro pfipravu injekCniho roztoku
Дания
Bleomycin "Teva"
Естония
Bleomycin Teva
Франция
Bleomycine TEVA 15 000 UI, poudre pour solution injectable
Германия
Bleomvcin-TEVA 15.000 IE Pulver zur Herstellung einer Injektionsl6sung
Италия
Bleomicina TEVA, 15 U polvere per soluzione iniettabile
Латвия
Bleomycin Teva
Литва
Bleomycin Teva
Люксембург
BLEOMYCINE TEVA 15U poudre pour solution injectable
Холандия
Bleomycine 15 U (XJSP), poeder voor oplossing voor mjectie
Норвегия
Bleomycin Teva, Pulver og vseske til injeksjonsvaeske, opplesning
Полша
Bleomycin Teva
Португалия
Bleomicina Teva
Словакия
Bleomycin-Teva praSok na injekcnv roztok
Словения
Bleomicin Teva 15 U (USP), pragek za raztopino za injiciranje
Испания
Bleomicina Teva 15 UI polvo para solution inyectable EFG
Дата на последно одобрение на листовката
Януари 2013
Посочената по-долу информации е предназначена само за медицински специалисти:
Начин наупотреба
Интрамускулна и подкожна инжекция: Разтворете съдържанието на флакона в максимум 5 мл подходящ разтворител като 0,9% разтвор на натриев хлорид. Ако има болка на мястото на приложение, към инжекционния разтвор може да бъде добавен локален анестетик (1% разтвор на лидокаин).
Интравенозно приложение: разтворете необходимата доза в 5 - 1 000 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид и инжектирайте бавно или добавете към течаща венозна инфузия.
Интраартериално приложение: използва се бавна инфузия с физиологичен разтвор.
Интраплеврална инжекция: разтворете 60 х 103 Ш в 100 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид.
Локално/вътретуморна инжекция: блеомицин се разтваря в 0,9% разтвор на натриев хлорид до концентрация 1-3 х 103 IU/ml.
Безопасна работа
Изискват се обичайните предпазни мерки за приготвяне и приложение на цитостатици. За процесите на унищожаване и информация за безопасността трябва да се използват ръководствата за безопасна работа с цитостатични лекарства. Подготовката на лекарството трябва да се извършва от специално обучен персонал. Бременните жени трябва да бъдат предупредени да избягват контакт с цитостатици. Приготвянето на разтвора трябва да става при асептични условия, в специално предназначена за това зона. В зоната е забранено хранене, пиене или пушене.
