Описание на ОКСИКОНТИН ТАБЛ. 20МГ Х 50
ИНСТРУКЦИЯ ЗА УПОТРЕБА GLUCOSE 5% + NATRII CHLORIDUM 0.9% ГЛЮКОЗА 5% + НАТРИЕВ ХЛОРИД 0,9%
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активно вещество
Sodium chloride 9.0 g/1000 ml
Glucose monohydrate 55 g, екв. на Glucose anhydrous 50 g/1000 ml
Прочети повече >>
ИНСТРУКЦИЯ ЗА УПОТРЕБА GLUCOSE 5% + NATRII CHLORIDUM 0.9% ГЛЮКОЗА 5% + НАТРИЕВ ХЛОРИД 0,9%
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активно вещество
Sodium chloride 9.0 g/1000 ml
Glucose monohydrate 55 g, екв. на Glucose anhydrous 50 g/1000 ml
Помощно вещество
Water for injections до 1000 ml
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ОПАКОВКА
Разтвор за инфузия
Стъклени бутилки по 500 ml
Бутилки от полипропилен по 250 и 500 ml
ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
БАЛКАНФАРМА-ТРОЯН АД
5600 Троян, РО BOX 82
Тел. 0670/22 607
Факс 0670/24139, 22 610
ПОКАЗАНИЯ
Прилага се при състояния изискващи заместване или допълване на енергийните
потребности и загуби на натриев хлорид.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Лекарственият продукт не се прилага при хипергликемия, хиперволемия, хипокалиемия, тежко бъбречно увреждане, анурия, нарушена абсорбция на глюкоза (глкжоза малабсорбционен синдром). ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Необходимо е поддържане на подходяща скорост на инфузията и мониториране на клиничното състояние и изследване на кръвната захар, водно-електролитния баланс и киселинно-алкалното равновесие.
При болни от захарен диабет е необходима корекция на хипогликемичната терапия, а при пациенти лекувани с дигиталисови продукти мониториране на калиевите нива.
Не се прилага в една инфузионна система с еритроцитни концентрати поради риск от псевдоаглутинация.
Необходимо е повишено внимание при пациенти с данни за застойна сърдечна недостатъчност, хипертония, периферни отоци, бъбречна и чернодробна недостатъчност, хипопротеинемия. СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Може да се прилага при бременни и кърмещи жени. Не влияе върху способността за шофиране и работа с машини, изискваща повишено внимание. ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не се прилага в една инфузионна система с хидрокортизон, тетрациклини, цефалотин, амфотерицин поради физико-химични несъвместимости. Съществува риск от хипернатриемия при едновременно приложение с лекарствени продукти водещи до ретенция на течности и соли като нестероидни противовъзпалителни средства, алфа-блокери, карбеноксолон. При увеличен внос на натрий е възможно понижаване на плазмените литиеви нива. Може да се наблюдава дигиталисова интоксикация при пациенти, лекувани със сърдечни гликозиди.
Усвояването на глюкоза може да бъде нарушено при пациенти, лекувани с високи дози катехоламини или стероиди. ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировката се определя според възрастта, загубите на извънклетъчни течности, показателите на хемодинамиката и йонограмата. Препоръчвани дневни дози 25-30 ml/kg « 1500 - 2000 ml/24 ч. Скорост на инфузия - 80-120-160 капки/мин.
Използва се веднага след отваряне на банката. Употребява се само бистър разтвор свободен от видими частици от опаковка с ненарушена цялост. Прилага се в болнична обстановка под лекарски контрол. Предназначен е за еднократна употреба.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Възможно е развитие на венозно дразнене и тромбофлебит на мястото на приложението, както при всяка интравенозна инфузия. Могат да настъпят водно-електролитни нарушения, вкл. отоци, хипокалиемия, хипомагнезиемия и хипофосфатемия.
Пациентът трябва да информира своя лекар за всеки нежелан ефект, който не е описан в инструкцията.
2
ПРЕДОЗИРАНЕ
Големи количества от разтвора могат да доведат до хиперволемия, хипернатриемия, хиперкалиемия, хипергликемия.
Мерките включват: редукция на дозата и скоростта на инфузия, както и прекратяване на инфузията при необходимост. При нужда се прилага симптоматично лечение.
СРОК НА ГОДНОСТ И УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
3 години от датата на производство.
Да не се употребява след срока на годност, указан върху опаковката. Съхранява се в оригинални опаковки при температура под 25 °С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
3
