УТРОГЕСТАН КАПС. 100МГ Х 30

Утрогестан 100 mg капсули, меки
Прогестерон

Utrogestan® 100 mg capsules, soft
Progesterone Прочети повече >>

Утрогестан 100 mg капсули, меки
Прогестерон

Utrogestan® 100 mg capsules, soft
Progesterone

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично за Вас и не трябва да го давате на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява Утрогестан и за какво се използва
2. Преди да използвате Утрогестан
3. Как да използвате Утрогестан
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Утрогестан
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА УТРОГЕСТАН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Утрогестане хормонален лекарствен продукт, съдържащ прогестерон. Той принадлежи към групата лекарствени продукти, известни като прогестини. Перорално приложение
Утрогестан се използва за лечение на симптомите, които понякога се появяват преди началото на менструалния цикъл: болки в гърдите или дискомфорт (мастодиния), подут корем и/или подуване на краката, синдром на "тежките крака" и/или силна умора, честа смяна на настроенията, повишена нервност и раздразнителност.
Утрогестан може да се използва и от жени с нередовна менструация, които изпитват някои от гореописаните симптоми. Тези симптомицикълът започва да става нередовен.
Утрогестан се използва за лечение на доброкачествено заболяване на гърдите (мастопатия). което може да се открие при самоизследване. Самоизследването на гърдите трябва да се прави съобразно препоръките на Вашия лекар, като не трябва да е непосредствено преди началото на менструацията.
При жени, чиито менструален цикъл е нередовен в продължение на 1 година и повече т.е. при настъпване на менопауза. Утрогестан може да се предписва в допълнение към хормонално заместителна терапия (ХЗТ) с естроген. за да се възползват пациентките от всички предимствата на терапията с естроген и да се избегнат нейните рискове.
Утрогестан е показан за лечение на безплодие при жени. които поради хормонални нарушения не могат да забременеят или износят бременността.

Вагинално приложение
Вагиналното приложение е алтернативно на пероралното.
Утрогестан се използва за лечение на определен тип стерилитет при жени, както и за първично и вторично безплодие при жени, които поради хормонални нарушения не могат да забременеят или износят бременността, особено по време на програмите за ин витро оплождане и/или донорство на яйцеклетки.
Утрогестан е показан за лечение на заплашващ аборт или предотвратяване на повторни аборти, дължащи се на доказан прогестеронов дефицит.
Всички други показания за перорален прием на прогестерон при условие, че са налице:
Нежелани ефекти при перорално приложение на прогестерон (сънливост);
Противопоказания за перорално приложение (чернодробно заболяване).

2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ УТРОГЕСТАН
Не използвайте Утрогестан, ако някое от следните състояние се отнася за Вас
ако сте алергични (свръхчувствителни) към прогестерон, фъстъчено масло, соев лецитин или към някоя от останалите съставки на Утрогестан;
ако имате тежки нарушения на чернодробната функция;
ако имате или сте имали кръвен съсирек в кръвоносните съдове на краката или белите дробове (като тромбоза на дълбоките вени или белодробен емболизъм);
ако имате подозирани или диагностицирани хормоно-зависими нарушения или тумори на матката, гърдата или яйчниците;
ако сте имали рак на гърдата;
ако имате анормално вагинално кървене, което е недиагностицирано от Вашия лекар;
Обърнете специално внимание при употребата на Утрогестан Лечението, когато се извършва съгласно препоръчваните дозировки, не е контрацептивен метод.
За разлика от другите лекарства от същата група, при вагинално приложение Утрогестан не повлиява черния дроб и няма докладвани случаи на повишено кръвосъсирване. Освен това Утрогестан няма никакви ефекти, които биха могли да повлияят на кръвното налягане. Менструалният цикъл може да е скъсен и/или да се наблюдава кървене извън него, ако приемът е започнат прекалено рано, особено преди ) 5 ден на менструалния цикъл.
Повече от половината ранни, спонтанни аборти се причиняват от генетични усложнения. Освен това, те могат да се причинени от инфекции или механични травми. В тези случаи, единственият резултат от употребата на прогестерон ще е забавяне на отделянето на мъртвия плод. Поради това, прогестерон трябва да се използва само в случай на прогестеронов дефицит и съобразно предписанията на Вашия лекар.

Медицински преглед/проследяване
Преди да започнете или подновите хормонално заместителна терапия (ХЗТ) Вашият лекар ще Ви снеме пълна медицинска и семейна анамнеза. Той може да прегледа гърдите Ви и/или коремната област, както и да изследва вътрешните Ви органи. След като започнете ХЗТ, периодично (поне веднъж годишно) трябва да Ви бъдат провеждани медицински прегледи, по време на които Вашият лекар ще обсъди с Вас ползите и рисковете от продължаването на ХЗТ.
Трябва да спрете ХЗТ и веднага да се свържете с Вашия лекар, ако се появят някои от следните симптоми:
- поява на мигренозен тип главоболие за първи път;
- поява на симптоми на запушване на кръвоносните съдове напр. зрителни нарушения;
- ако се появи жълто оцветяване на кожата и очите (жълтеница) или други проблеми с черния дроб;
- ако забременеете;
- значително повишаване на кръвното налягане;
- зачестявнe на епилептичните припадаци;
- развитие на венозна тромбоемболия.
Ако Ви предстои операция, информирайте Вашия лекар. За да се намали риска от кръвен съсирек, може да се наложи да преустановите ХЗТ за 4 до 6 седмици преди операцията. Вашият лекар ще Ви каже кога можете да започнете ХЗТ отново.


Прием на други лекарства
Употребата на Утрогестан за период от минимум 12 дни за цикъл по време на хормонално заместителна терапия (ХЗТ), включваща естроген, е силно препоръчителна и дори необходима, за да се възползват пациентите от предимствата на терапията с естроген.
Определени лекарства, използвани за лечение на епилепсия и някои антибиотици могат да окажат влияние върху действието на Утрогестан. От своя страна Утрогестан може да повлияе върху действието на лекарствените продукти за лечение на диабет.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали и други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Бременност и кърмене
Приложението на Утрогестан не е противопоказано по време на бременност вкл. първите няколко седмици от бременността.
Лекуващият лекар може да Ви предпише Утрогестан за предотвратяване на повторен аборт или на зачестяващи контракции, които могат да доведат до преждевременно раждане.
Не са провеждани изпитвания и не е известно дали прогестерон се отделя в кърмата при хора, поради което употребата на Утрогестан по време на кърмене не се препоръчва.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини
Ако изпитвате замаяност или сънливост, не шофирайте или не
работете с машини.
Важна информация относно някои от съставките на Утрогестан
Утрогестан капсули, меки съдържа фъстъчено масло. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не използвайте този лекарствен продукт.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ УТРОГЕСТАН
Винаги използвайте Утрогестан точно, както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Перорално приложение
Обичайната доза е 2 капсули вечер преди лягане и още 1 капсула
сутрин, ако е необходимо. Максималната дневна доза е 2-3 капсули
Утрогестан. Капсулите трябва да си приемат с малко количество вода.
Лечение на симптомите, които понякога се появяват преди началото на менструалния цикъл (предменструален синдром, нередовна менструация, пременопауза, доброкачествена мастопатия): 2 или З капсули дневно за цикъл от 10 дни, обикновено от 17 до 26 ден на менструалния цикъл.
Хормонално заместителна терапия при менопауза: не се препоръчва монотерапия с естроген. Прогестерон се приема като допълнение към терапията, като дозата е 2 капсули дневно за 14 дни (последните две седмици от триседмичен терапевтичен цикъл), след което хормоналната терапия се спира за 1 седмица. По време на тази една седмица може да се наблюдава кървене.
Предотвратяване на аборт и на преждевременно раждане: 3-4 капсули Утрогестан на всеки 6 до 8 часа, в зависимост от клиничните резултати, получени при острата фаза, последвани от прием на поддържаща доза до 36-та гестационна седмица.

Вагинално приложение
Обичайната дневна доза е 1 капсула сутрин и 1 капсула вечер преди лягане, като капсулите трябва да се поставят дълбоко във вагината. Тази доза може да се увеличи в зависимост от индивидуалния отговор на провежданото лечение.
Недостатъчност на лутеалната фаза (нарушения в овулацията, нередовна менструация): дневната доза е 2 капсули дневно за период от 10 дни, обикновено от 17 до 26 ден на менструалния цикъл.
Безплодие, дължащо се на тотален прогестеронов дефицит (донорство на яйцеклетки): обичайната доза е 1 капсула на 13-ия и 14-ия ден от цикъла на прехвърляне, после от 15-ия до 25-ия ден от цикъла по 1 капсула сутрин и вечер преди лягане. От 26-ия ден и в случай на бременност, дозата се увеличава с 1 капсула на ден всяка седмица, докато се достигне максимална дневна доза от 6 капсули на ден, разделени в три апликации. Това предписание трябва да продължи до ден 60 от бременността.
Допълване на лутеалната фаза при ин витро оплождащ цикъл (IFV): препоръчителната доза е 6 капсули на ден (6 капсули, разпределени в три приема сутрин, на обед и вечер преди лягане), започвайки от деня на прехвърлянето.
Допълване на лутеалната фаза при спонтанни и индуцирани цикли в случаите на субфертилитет или първичен/ вторичен стерилитет (поради нарушения в овулацията): препоръчва се приложение на 2 капсули дневно, от 17-ия ден на цикъла в продължение на 10 дни.
В случай на заплашващ аборт или предотвратяване на повторни аборти, дължащи се на прогестеронов дефицит: препоръчва се приложение на 2-4 капсули дневно в две апликации до 12-та седмица от бременността.
Винаги употребявайте Утрогестан съгласно тези препоръки, освен в случаите, когато Вашият лекар не Ви е предписал нещо друго.
Информирайте Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или не се подобрят.
Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.
Ако сте приели повече от необходимата доза Утрогестан
Нежеланите реакции най-често са симптоми на предозиране, които отшумяват спонтанно при намаляване на дозата на Утрогестан или при увеличаване на дневната доза на естроген (при лечение на
менопауза).

При някои жени, обичайната доза може да се окаже твърде висока и да причини определени симптоми. В този случаи трябва да се предприеме някое от следните действия:
- В случай на сънливост и краткотрайно замайване дозата трябва да се намали постепенно или Утрогестан трябва да се прилага вечер преди лягане, за период от 10 дни на цикъл.
- В случай на кървене по време на менструалния цикъл или скъсяване на цикъла, лечението трябва да започне по-късно по време на цикъла (напр. на 19-ия ден от цикъла, вместо на 17-ия).
- В случай, че сте приели повече от необходимата доза Утрогестан, моля незабавно се обърнете към Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да приемете или сте приели по-малко Утрогестан
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Утрогестан
Не са известни нежелани ефекти след спиране на лечението с този лекарствен продукт.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Като всички лекарства, Утрогестан може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нежелани лекарствени реакции могат да настъпят с честотата, определена както следва:
много чести: засягат повече от 1 на 10 лекувани пациента;
чести: засягат 1 до 10 на 100 лекувани пациента;
не чести: засягат 1 до 10 на 1000 лекувани пациента;
редки: засягат 1 до 10 на 10 000 лекувани пациента;
много редки: засягат по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациента;
с неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка.

-нарушен менструален цикъл
-кървене извън менструалния цикъл
-главоболие
-сънливост
-кратко замайване
-холестатична жълтеница
-нарушения на нервната система

Възможно е скъсяване на менструалния цикъл или кървене по време на цикъла, ако лечението е започнато прекалено рано, особено преди 15-тия ден на цикъла.
При по-високи дози може да се наблюдават сънливост и/или краткотрайно замайване. Тези симптоми изчезват при намаляване дозата на Утрогестан, без да се компрометира терапевтичния успех.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ УТРОГЕСТАН
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Утрогестан след срока на годност, отбелязан върху опаковката и в случай на нарушена цялост на капсулите! Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци, тъй като те може да са вредни за околната среда. Попитайте Вашия фармацевт, как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Утрогестан
Всяка капсула, мека, Утрогестан съдържа:
Активно вещество: 100 mg прогестерон;
Другите съставки са: фъстъчено масло, соев лецитин, желатин, глицерол. титанов диоксид (Е171).

Как изглежда Утрогестан и какво съдържа опаковката
В една картонена кутия Утрогестан се съдържат 2 блистера по 15 капсули, меки.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба:
Laboratoires Besins International З rue du Bourg L'Abbe 75003 Paris. Франция

Производители:
Laboratoires Besins International 13, rue Perier, 92120 Montrouge, Франция
Besins Manufacturing Belgium
Groot-Bijgaardenstraat 128, B-1620 Drogenbos
Белгия
За допълнителна информация, относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на
разрешението за употреба:
ЕКОФАРМ ЕООД
бул. "Черни връх" 14, бл. З, 1421 София
тел: (02)-963 15 96; 950 44 10
факс: (02) 963 1561