ЕРДОМЕД ГРАН.175МГ / 5МЛ

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗЛ ПОТРЕБИТЕЛЯ

ЕРДОМЕД® 175 mg/5 ml прах за перорална суспензия
ERDOMED" 175 mg/5 ml powder for oral suspension
Ердостеин (Erdosteine)
Прочети повече >>

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗЛ ПОТРЕБИТЕЛЯ

ЕРДОМЕД® 175 mg/5 ml прах за перорална суспензия
ERDOMED" 175 mg/5 ml powder for oral suspension
Ердостеин (Erdosteine)

Моля прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате пиша лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Нашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това. че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или шдележите други, неописани в
тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява ЕРДОМЕД® и ia какво се изполва
2. Преди да приемете ЕРДОМЕД®
3. Как да приемате ЕРДОМЕД®
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ЕРДОМЕД®
6. Допълнителна информация


1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕРДОМЕД И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ердомед е муколитик и се прилага за втечняване на секретите при остри и хронични заболявания на респираторната система.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЕРДОМЕД® Не приемайте ЕРДОМЕД®
-Ако имате установена свръхчувствителност спрямо ердостеин и другите съставки на препарата.
-Ако страдате oт чернодробна цироза или недостатъчност на ензима цистатионив синтетаза.
-Ако страдате от вродена болест на метаболизма на амино киселините, и по-специално ако е необходимо да следва!е диета без мегионин.
-Ако страдате от феиилкетонурия. тъй като Ердомед прах за перорална суспензия съдържа аспартам.
-Ако имате тежка бъбречна недостатъчност (крея l нпипов клиръпе < 25 ml/min).
-Не давайте Ердомед прах за перорална суспензия на деца с тегло под 15 kg (под 3 години).

Прием/употреба на други лекарства
Ердомед не трябва да се използва едновременно с лекарства подтискащи кашлицата, тъй като това може да предизвика събиране на секрет в бронхиалното дърво. Ердомед може да се прилага едновременно с антибиотици и бронходилатори

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Ердомед не трябва да се използва по време на бременност и кърмене.

Важна информация относно някои от съставките на Ердомед
Ердомед прах за пероралеп разтвор съдържа захароза: гова трябва ла се има предвид при пациенти с диабет или на нискокалорична диета. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се него преди да вземете този продукт. Тъй като Ердомед прах за перорален разтвор съдържа натриев бензоат. възможно е поява на алергични реакции (вероятно отложени).

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЕРДОМЕД®
Винаги приемайте Ердомед точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо. попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е 10 mg/kg/ден на телесно тегло, приемани 2-3 пъти дневно.
По 5 ml (1 мярка). 2 пъти дневно за деца с тегло от 15 до 19 kg (3-6 години).
По 5 ml (1 мярка). 3 пъти дневно за деца с тегло от 20 до 30 kg (7-12 години).
По 10 ml, 2 пъти дневно за деца с тегло над 30 kg (над 12 години).

В шишето с праха се долива вода до специалната маркпровачна линия и се разклаща до получаване на хомогенна суспензия. При необходимост се долива още вода. за да се достигне отново линията и се разклаща повторно.
Готовата суспензия трябва да се използва до 14 дни след приготвянето, ако се съхранява в хладилник.

Преди употреба винаги разклащайте бутилката.

Пациенти е тежка чернодробна недостатъчност трябва да приемат половин доза.
Терапевтичният ефект става значителен след третия ден от лечението; средната
продължителност на лечението за получаване на пълен ефскл е 7 депа.

При хронични заболявания ердостеин може да се прилага продължително време.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ердомед®
При дози надвишаващи терапевтичнигс (1200 mg/ден) се съобщава за потене, световъртеж и зачервяване на лицето.

Ако сте пропуснали да приемете Ердомед
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Ердомед може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много рядко могат да се появят главоболие, чувство за студ, затруднено дишане. Също така се съобщава за промяна във вкуса, гадене, повръщане, диария. стомашни болки.
Възможни дерматологични нежелани реакции, проявяващи ее много рядко, са уртикария, зачервяване, екзема.
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЕРДОМЕД®
Ердомед прах за перорален разтвор не изисква специални условия на съхранение. Приготвената за употреба суспензия се съхранява до 14 дни в хладилник. 11е използвайте ЕРДОМЕД след срока на годност, отбелязан на опаковката. Да се съхранява на място, недостъпно за дена.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа ЕРДОМЕД®
Активно вещество: ердосгеин (crdosteine) 175 mg/5 ml
Другите съставки са: захароза. натриев бензоат, натриев нишестен гликолат. аспартам, захарин натрий, портокалова есенция.

Как изглежда ЕРДОМЕД® и какво съдържа опаковката
Бутилка от кафяво стъкло с капачка, съдържащ 50 g прах за приготвяне на 100 ml 175 mg/5 ml перорална суспензия.

Притежател на разрешението за употреба
ЦСЦ Фармасютикъл Лтд - България ЕООД. бул. "Асен Йорданов'" 10, 1592 София» България

Производители
Medicom International, s.r.o.. Paterni 7, 635 00 Brno. Република Чехия

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба.

Дата на последна редакция на листовката
Август 2011