ДИКЛОПРАМ капс.75/20мг.х30

Листовка: информация за потребителя

ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
диклофенак натрий/омепразил
Прочети повече >>

Листовка: информация за потребителя

ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
диклофенак натрий/омепразил

DICLOPRAM 75 mg/20 mg modified-released hard
diclofenac sodium/omeprazole

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
• Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
• Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
• Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите като Вашите.
• Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4

Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
3. Как да приемате ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване и за какво се използва
ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване съдържа две активни вещества в една капсула. Тези активни вещества са диклофенак натрий (75 mg) и омепразол (20 mg).
Диклофенак принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и се използва за намаляване на болката и възпалението при ставни заболявания.
Омепразол принадлежи към група лекарства, наречени „инхибитори на протонната помпа", които намаляват количеството киселина, която се произвежда в стомаха. Омепразол намалява риска от образуване на пептични язви (язви в стомаха или дванадесетопръстника), причинени от нестероидните противовъзпалителни средства (НСПВС).
ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване Ви е предписано, тъй като имате симптоми, причинени от ставно заболяване, като например остеоартрит, ревматоиден артрит или анкилозиращ спондилартрит. В допълнение е възможно да сте изложени на риск от развитие на пептични язви, когато приемате НСПВС.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Не приемайте капсулите
• ако сте алергични към диклофенак, омепразол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
• ако сте имали алергична реакция към ибугтрофен, аспирин или друго НС Π ВС;
• ако сте алергични към лекарства, съдържащи други инхибитори на протонната помпа (като например, пантопразол, ланзопразол, рабепразол, езомепразол);
• ако страдате от тежка чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност;
• ако сте в последните три месеца от бременността;
• ако приемате лекарство, съдържащо нелфинавир (използва се при инфекция с HTV);
• ако имате съществуваща или предходна язва на стомаха (гастрична) или на дванадесетопръстника (пептична) или перфорация на червата;
• ако имате съществуващ или предходен кръвоизлив в храносмилателния тракт (това може да включва кръв при повръщане, кървене при изпразване на червата, кръв в изпражненията или черни изпражнения);
• ако имате установено сърдечно заболяване и/или мозъчно-съдово заболяване, например ако сте имали сърдечен пристъп, мини-инсулт или блокиране на кръвоносни съдове към сърцето или мозъка или операция за отпушване или байпас на блокажи;
• ако имате съществуващи или предходни проблеми с кръвообращението (периферно артериално заболяване).
Уверете се, че Вашият лекар е информиран, преди да Ви предпише диклофенак:
• ако пушите;
• ако имате диабет;
• ако имате стенокардия, склонност към образуване на кръвни съсиреци, високо кръвно налягане, увеличен холестерол или увеличени триглицериди.
Ако мислите, че нещо от изброеното по-горе се отнася за Вас или не сте сигурни за това, не приемайте капсулите. Преди това говорете с Вашия лекар и следвайте съветите, които получите.

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване, ако приемате други НСПВС, тъй като ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване не трябва да се използва по едно и също време с други НСПВС.
ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване може да прикрие симптомите на други заболявания или да ги влоши. Поради това говорете веднага с Вашия лекар, ако някое от следните състояния Ви се е случило, преди да започнете да приемате ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване, или докато ги приемате:
• Имате астма, сенна хрема или други алергии, полипи в носа, затруднено дишане (ХОББ), дългосрочни дихателни инфекции.
• Страдате от болестта на Крон или улцерозен колит.
• Имате СЛЕ (системен лупус еритематозус), възпаление на съединителната тъкан.
• Имате проблеми със сърцето, бъбреците или черния дроб (Вашият лекар може да поиска да извърши някои изследвания, докато приемате капсулите).
• Имате високо кръвно налягане.
• Имате проблеми с кръвосъсирването.
• Губите много от телесното си тегло без причина или имате проблеми с преглъщането
• Имате болки в стомаха или лошо храносмилане.
• Започнете да повръщате храна или кръв.
• Имате черни изпражнения (оцветени от кръв).
• Имате тежка или постоянна диария, тъй като омепразол се свързва с леко уичаване на честотата на инфекциозна диария.
Информирайте Вашия лекар, ако Ви предстои значителна хирургическа операция.
Тъй като ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване съдържа НСПВС,
симптомите на възпаление (като например, висока температура, болка) могат да са по-малко забележими.

Лекарствата като ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване могат да бъдат свързани с леко повишен риск от сърдечен пристъп („миокарден инфаркт") или инсулт. Рискът е по-висок при високи дози и продължително лечение. Не надхвърляйте препоръчителната доза или продължителност на лечението.
Ако имате проблеми със сърцето, предходен инсулт или считате, че при Вас има риск от такива състояния (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет или висок холестерол, или сте пушач), обсъдете лечението си с Вашия лекар или фармацевт.
При дългосрочен прием на ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване (по-дълго от 1 година) вероятно Вашият лекар редовно ще проследява състоянието Ви. Когато се срещате с него, трябва да му съобщавате за всеки нов и необикновен симптом или обстоятелство.
Приемането на инхибитор на протонната помпа, какъвто е ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване, особено за период, по-дълъг от една година, може леко да увеличи риска от счупване на тазобедрената става, китката или гръбначния стълб. Информирайте Вашия лекар, ако имате остеопороза или ако приемате кортикостероиди (които могат да увеличат риска от остеопороза).
Други лекарства и ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Това се налага, тъй като ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване може да повлияе върху начина на действие на някои лекарства, както и е възможно някои лекарства да повлияят върху ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване.

Не приемайте ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване, ако приемате лекарство, съдържащо нелфинавир (използва се за лечение на инфекция с HIV).
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате някое от следните лекарства:
• други болкоуспокояващи или противовъзпалителни средства (НСПВС), включително аспирин, или други лекарства, използвани за предотвратяване на слепването на тромбоцитите;
• лекарства за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни);
• анти-диабетични таблетки;
• определени антибиотици, като например ципрофлоксацин;
• циклоспорин или такролимус (имуносупресивни лекарства, които се използват, за да се потиснат определени имунни реакции на организма);
• кортикостероиди;
• мифепристон (за предсрочно прекратяване на бременност);
• лекарства за сърце, като например, дигоксин;
• лекарства, използвани за лечение на сърдечни заболявания или високо кръвно налягане, като например бета-блокери или АСЕ-инхибитори;
• диуретици ("водни таблетки"), включително от типа на калий-съхраняващите;
• литий (лекарство, използвано за лечение на промени в настроението и някои видове депресия);
• селективните инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRIs) (лекарства, използвани за лечение на някои видове депресия);
• метотрексат (лекарство, използвано за лечение на артрит и някои видове рак);
• зидовудин (използван за лечение на HIV инфекция);
• колестипол или холестирамин (лекарства, използвани за понижаване на нивата на холестерола);
• сулфинпиразон (използван за лечение на подагра);
• диазепам (използван за лечение на тревожност, за отпускане на мускулите или при епилепсия);
• фенитоин (използван при епилепсия). Ако приемате фенитоин, Вашият лекар ще трябва да Ви наблюдава, когато започнете или спрете приема на ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg
твърди капсули с изменено освобождаване;
• лекарства, които се използват за намаляване на съсирването на кръвта Ви, като например варфарин и други блокери на витамин К. Може да се наложи Вашият лекар да Ви наблюдава, когато започнете или спрете приема на ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди
капсули с изменено освобождаване;
• рифампицин (използван за лечение на туберкулоза);
• атазанавир (използван за лечение на инфекция с HIV);
• жълт кантарион {Hypericum perforatum) (използван за лечение на лека депресия);
• цилостазол (използван за лечение на преходна болка или умора в мускулите на подбедрицата);
• саквинавир (използван за лечение на инфекция с HI V);
• клопидогрел (използван за превенция на кръвни съсиреци (тромби));
• ерлотиниб (използван за лечение на рак);
• кетоконазол, итраконазол, позаконазол или вориконазол (използвани за лечение на инфекции, причинени от гъбички);
• кларитомицин (лекарство, използвано за лечение на бактериални инфекции)
Деца
Тези капсули не са подходящи за деца. Пациенти в напреднала възраст
Ако сте в напреднала възраст, Вашият лекар може би ще иска да Ви наблюдава внимателно, докато приемате ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, информирайте Вашия лекар, преди да приемете ДИКЛОПРАМ 75 mg /20 mg твърди капсули с изменено освобождаване. Както и при другите нестероидни противовъзпалителни средства, ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване може да направи забременяването по-трудно. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или ако имате проблеми със забременяване.

ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване не трябва да се приема по време на последните три месеца от бременността (вижте "Не приемайте капсулите" по-горе). Лекарството обикновено не се предписва през другите етапи на бременността, но може да е възможно да го приемате, ако Вашият лекар Ви посъветва, че е необходимо за вас.
ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване трябва да се избягва, ако кърмите, тъй като малки количества от това лекарство могат да преминат в кърмата.
Шофиране и работа с машини
Тези капсули могат да накарат някои хора да се чувстват замаяни, сънливи, уморени, да им се вие свят или да имат проблеми със зрението си. Ако имате такива оплаквания, НЕ шофирайте и НЕ работете с машини.

3. Как да приемате ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Винаги приемайте ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е една капсула ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване веднъж дневно. Ако симптомите Ви не се контролират с една доза дневно, моля информирайте Вашия лекар. Никога не приемайте повече от една капсула ДИКЛОПРАМ на ден, тъй като това може да увеличи риска от нежелани реакции.
ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване трябва да се поглъщат цели с вода (около половин чаша). Не дъвчете или отваряйте капсулите. Най-добре е капсулите да се приемат по време или след хранене. Може по-лесно да запомните да приемате капсулите, ако ги приемате в същото време всеки ден, например със закуска или вечеря.
Говорете с Вашия лекар, ако имате някакви притеснения относно лечението си.
Ако сте приели повече от необходимата доза ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Ако сте приели повече капсули, отколкото е трябвало, или ако дете случайно погълне капсули, незабавно посетете Вашия лекар или най-близкото отделение за спешна помощ, като вземете опаковката на лекарството с Вас.
Ако сте пропуснали да приемете ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако приемате това лекарство за възможно най-краткия период, ще намалите нежеланите реакции.
Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Спрете приема на ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване и съобщете незабавно на Вашия лекар, ако забележите някой от следните симптоми:
Симптоми, причинени от диклофенак:
• изхвърляне на кръв в изпражненията;
• кървене от стомаха или червата (например, черни "катранени" изпражнения);
• повръщане на кръв или на тъмни частици, които приличат на утайка от кафе;
• стомашни болки или други необичайни стомашни симптоми;
• лошо храносмилане или киселини в стомаха;
• алергични реакции, които могат да включват внезапно свирене в гърдите, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, ръцете или пръстите, кожен обрив, сърбеж, посиняване, болезнени червени зони, лющене или поява на мехури.

Симптоми, причинени от омепразол:
• внезапна поява на хрипове, подуване на устните, езика и гърлото или тялото, обрив, припадък или затруднено преглъщане (тежка алергична реакция);
• зачервяване на кожата с болезнени червени области, мехури или лющене. Може да има и образуване на големи мехури и кървене в устните, очите, устата, носа и гениталите. Това би могло да бъде "синдром на Стивънс-Джонсън" или "токсична епидермална некролиза
• Пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и умора, които могат да бъдат симптоми
на проблеми с черния дроб.
Вашият лекар може да поиска от време на време да преминавате прегледи, докато приемате ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване.

Други нежелани реакции, причинени от диклофенак, включват:
Чести нежелани реакции:
• Главоболие, замаяност и виене на свят.
• Гадене, позиви за повръщане, метеоризъм, диария, загуба на апетит.
• Стомашни болки или други необичайни стомашни симптоми, лошо храносмилане или киселини.
• Промени в кръвните тестове, чрез които се проверява как работи черният дроб.
• Обрив.
Редки нежелани реакции:
• Алергични реакции, включително внезапно свирене в гърдите, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, езика, ръцете или пръстите, кожен обрив, сърбеж, посиняване, болезнени червени зони, лющене или поява на мехури.
• Проблеми с преглъщането.
• Умора, сънливост.
• Кръв в изпражненията, кървене от стомаха или червата (например, черни "катранени" изпражнения).
• Повръщане на кръв или тъмни частици, които приличат на утайка от кафе.
• Стомашна язва или язва на дванадесетопръстника.
• Проблеми с черния дроб, жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите).
• Обриви и петна (уртикария).
• Перфорация на стомаха или червата (стомашно-чревна перфорация)
Много редки нежелани реакции:
• Анемия.
• Депресия, дезориентация, безсъние, раздразнителност, промени в настроението, кошмари.
• Проблеми с паметта, изтръпване.
• Схванат врат, който може да бъде признак на менингит.
• Объркване, халюцинации, неразположение.
• Промени във вкуса, треперене (тремор), гърчове, безпокойство.
• Замъглено зрение, двойно зрение.
• Увреден слух, тинитус (шум в ушите).
• Влошаване на болестта на Крон или на улцерозен колит.
• Запек (включително блокади).
• Езофагеални разстройства.
• Възпаление на панкреаса.
• Чувствителност към светлина, кожни обриви, мехури по кожата и възпаление на устата очите, лющеща се кожа, екзема и необичайни синини, загуба на коса.
• Проблеми с бъбреците, пикочните проблеми (например промяна в обичайното количество или цвят на урината).
• Намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения).
• Възпаление на белодробната тъкан (пневмония)
Други реакции:
Диклофенак се свързва с леко повишен риск от сърдечен инцидент ("миокарден инфаркт") или инсулт.
Други нежелани реакции, съобщени във връзка с нестероидни противовъзпалителни средства, включват подуване, причинено от натрупване на течност (известно като оток), високо кръвно налягане, сърцебиене, болки в гърдите и сърдечна недостатъчност.

Други нежелани реакции, причинени от омепразол, включват:
Чести нежелани реакции:
• Главоболие.
• Влияние върху стомаха или червата: диария, болки в корема, запек, газове (флатуленция).
• Повдигане (гадене) или повръщане.
Нечести нежелани реакции:
• Подуване на краката и глезените.
• Нарушен сън (безсъние).
• Замаяност, изтръпване, "мравучкане", сънливост.
• Виене на свят (световъртеж).
• Кожен обрив, издут обрив (копривна треска) и сърбеж по кожата.
• Общо неразположение и липса на енергия.
• Повишени чернодробни ензими.
• Счупване на тазобедрената става, китката или гръбначния стълб. Редки нежелани реакции:
• Проблеми с кръвта, като например намален брой бели кръвни клетки или тромбоцити. Това може да доведе до слабост, синини или повишена вероятност да развиете инфекции.
• Алергични реакции, понякога много тежки, включително подуване на устните, езика и гърлото, повишена температура, хрипове.
• Ниски нива на натрий в кръвта. Това може да доведе до слабост, прилошаване (повръщане) и крампи.
• Чувство за възбуда, обърканост или депресия.
• Промени във вкуса.
• Проблеми със зрението, като например замъглено зрение.
• Внезапно чувство за хрипове или затруднено дишане (бронхоспазъм).
• Сухотата в устата.
• Възпаление на вътрешната страна на устата.
• Инфекция, нарича "млечница", която може да повлияе на червата и се причинява от ) гъбички.
• Проблеми с черния дроб, включително жълтеница, която може да предизвика пожълтяване на кожата, потъмняване на урината и умора.
• Загубата на коса (алопеция).
• Кожен обрив при излагане на слънчева светлина.
• Болки в ставите (артралгия) или болки в мускулите (миалгия).
• Тежки проблеми с бъбреците (интерстициален нефрит).
• Повишено изпотяване.
Много редки нежелани реакции:
• Промени в кръвната картина, включително агранулоцитоза (липса на бели кръвни клетки).
• Агресивност.
• Виждане, усещане или чуване на неща, които не съществуват (халюцинации).
• Тежки чернодробни проблеми, водещи до чернодробна недостатъчност и възпаление на мозъка.
• Внезапна поява на тежък обрив или поява на мехури или лющене на кожата. Това може да е свързано с висока температура и ставни болки (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза).
• Мускулна слабост.
• Уголемяване на гърдите при мъжете.
С неизвестна честота:
• възпаление на червата (водещо до диария).
• Ако приемате ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване за повече от три месеца, е възможно нивата на магнезий в кръвта Ви да намалеят. Ниските нива на магнезий могат да доведат до умора, неволеви мускулни контракции, дезориентация, гърчове, виене на свят или учестен пулс. Ако получите някой от тези симптоми, моля уведомете незабавно Вашия лекар. Ниските нива на магнезий могат също така да доведат до намаляване на нивата на калий или калций в кръвта. Вашият лекар може да реши да провежда редовни кръвни изследвания, за да следи нивата на магнезий.

Други реакции:
Омепразол може в много редки случаи да засегне белите кръвни клетки, което води до имунен дефицит. Ако имате инфекция със симптоми като повишена температура със силно влошено общо състояние или повишена температура със симптоми на локална инфекция като болки във врата, гърлото или устата или затруднения при уриниране, трябва да се консултирате с Вашия лекар възможно най-скоро, за да може липса на бели кръвни клетки (агранулоцитоза) да бъде изключена чрез кръвен тест. Важно е да дадете информация за лекарството си в този момент.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев" № 8
1303 София
Тел.:+359 2 8903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
HDPE бутилка/Блистер: Да не се съхранява над 30°С.
HDPE бутилка:
Срок на годност след първото отваряне: 1 месец

Да се съхранява в оригиналната опаковка. Съхранявайте опаковката плътно затворена, за да се предпази от влага.
Блистер:
Съхранявайте блистера в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
Активните вещества са диклофенак натрий и омепразол.
Всяка твърда капсула с изменено освобождаване съдържа 75 mg диклофенак натрий и 20 mg омепразол.
Другите съставки са: Съдържание на капсулите:
микрокристална целулоза; повидон К- 25; силициев диоксид, колоиден безводен; съполимер на метакрилова киселина-етилакрилат (1:1), тип А, неутрализиран с (6mol%) натриев хидроксид; пропиленгликол; амониев метакрилат, съполимер тип А; амониев метакрилат, съполимер тип Б; манитол; магнезиев карбонат, тежък; хидроксипропилцелулоза (75-150 mPas / 5% разтвор); натриев лаурилсулфат; хипромелоза (6mPas); съполимер метакрилова киселина-етилакрилат (1:1), 30% дисперсия (сухо вещество); полисорбат 80; триетилов цитрат; талк.

Обвивка на капсулите:
титанов диоксид (Е 171); железен оксид, червен Е 172; железен оксид, жълт Е 172; желатин.
Как изглежда ДИКЛОПРАМ 75 mg/20 mg твърди капсули с изменено освобождаване и какво съдържа опаковката
ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване са продълговати твърди желатинови капсули с непрозрачна розова капачка и жълто непрозрачно тяло, пълни с бели до светложълти пелети.
Размер на опаковките
HDPE бутилки: 30 капсули с изменено освобождаване, твърди. Блистер: 10,20, 30, 50, 60, 100 капсули с изменено освобождаване, твърди.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Pharmaswiss Ceská republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c 170 00 Praha 7 Чешка Република

Производител
Temmler Werke GmbH, Weihenstephaner Str. 28, 81673 Munich, Германия
ÍCN Polfa Rzeszów S.A., 2 Przemyslowa Street, 35-959 Rzeszów, Полша

Дата на последно преразглеждане на листовката: 09/2014